Variant report

Variant	rs4263323
Chromosome Location	chr3:51103536-51103537
allele	C/T
Outlinks	Ensembl UCSC

Chromatin state
Related regulatory elements
Target genes
Other information

Extended variants
information (count: 226 )
Associated
traits (count: 2 )

rSNPs within LD-proxies of this variant (count:223)

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rs7653539	1.00[AFR][1000 genomes];0.95[AMR][1000 genomes];0.95[EUR][1000 genomes];1.00[ASN][1000 genomes]
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rs9284888	1.00[AFR][1000 genomes];0.87[AMR][1000 genomes];0.91[EUR][1000 genomes];0.95[ASN][1000 genomes]
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rs9758600	1.00[CEU][hapmap];1.00[JPT][hapmap];1.00[YRI][hapmap]
rs9818841	0.94[AFR][1000 genomes];0.87[AMR][1000 genomes];0.87[EUR][1000 genomes];0.92[ASN][1000 genomes]
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rs9857727	1.00[CEU][hapmap];1.00[CHB][hapmap];1.00[JPT][hapmap];1.00[YRI][hapmap];1.00[AFR][1000 genomes];0.93[AMR][1000 genomes];0.92[EUR][1000 genomes];1.00[ASN][1000 genomes]
rs9858412	1.00[ASW][hapmap];0.86[CHB][hapmap];1.00[GIH][hapmap];1.00[JPT][hapmap];1.00[LWK][hapmap];0.91[MEX][hapmap];1.00[MKK][hapmap];0.85[TSI][hapmap];1.00[YRI][hapmap];0.82[AFR][1000 genomes];0.85[AMR][1000 genomes]
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rs9860862	0.94[AFR][1000 genomes];0.87[AMR][1000 genomes];0.87[EUR][1000 genomes];0.95[ASN][1000 genomes]
rs9864574	0.82[AFR][1000 genomes];0.87[AMR][1000 genomes]
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rs9868870	1.00[CEU][hapmap];1.00[CHB][hapmap];1.00[CHD][hapmap];0.91[GIH][hapmap];1.00[JPT][hapmap];1.00[MEX][hapmap];1.00[TSI][hapmap]
rs9869123	1.00[CHB][hapmap];1.00[JPT][hapmap];0.82[AFR][1000 genomes];0.85[AMR][1000 genomes]
rs9871539	1.00[ASW][hapmap];0.86[CHB][hapmap];1.00[GIH][hapmap];1.00[JPT][hapmap];1.00[LWK][hapmap];1.00[MEX][hapmap];1.00[MKK][hapmap];0.85[TSI][hapmap];1.00[YRI][hapmap];0.88[AFR][1000 genomes];0.95[AMR][1000 genomes];0.90[ASN][1000 genomes]
rs9878100	1.00[ASW][hapmap];0.86[CHB][hapmap];1.00[GIH][hapmap];1.00[JPT][hapmap];1.00[LWK][hapmap];1.00[MEX][hapmap];1.00[MKK][hapmap];0.85[TSI][hapmap];1.00[YRI][hapmap]
rs9883739	0.86[CHB][hapmap];1.00[JPT][hapmap];1.00[YRI][hapmap];0.82[AFR][1000 genomes];0.85[AMR][1000 genomes]

Variant overlapped rSNPs/rCNVs (count:3 , 50 per page) page: 1

No.	Variant name	Chromosome position	Chromatin state	Related regulatory elements	Target genes	Extended variants	Associated traits
1	nsv491647	chr3:50856276-51245158	Enhancers ZNF genes & repeats Weak transcription Active TSS Flanking Active TSS Strong transcription Bivalent Enhancer Flanking Bivalent TSS/Enh Bivalent/Poised TSS Genic enhancers	TF binding region CpG island Chromatin interactive region lncRNA	4 gene(s)	inside rSNPs	diseases
2	nsv1005858	chr3:51090373-51444027	Flanking Active TSS Strong transcription Enhancers Weak transcription Active TSS Genic enhancers ZNF genes & repeats Transcr. at gene 5' and 3' Bivalent Enhancer Bivalent/Poised TSS Flanking Bivalent TSS/Enh	TF binding region CpG island Chromatin interactive region miRNA target site	19 gene(s)	inside rSNPs	diseases
3	nsv536569	chr3:51090373-51444027	Flanking Active TSS Strong transcription Weak transcription Enhancers ZNF genes & repeats Transcr. at gene 5' and 3' Genic enhancers Active TSS Bivalent Enhancer Bivalent/Poised TSS Flanking Bivalent TSS/Enh	TF binding region CpG island Chromatin interactive region miRNA target site	19 gene(s)	inside rSNPs	diseases

mRNA abundance (count:2)

SNP	Gene	Cis/trans	Tissue	Source
rs4263323	NCKIPSD	cis	cerebellum	SCAN
rs4263323	TMEM115	cis	cerebellum	SCAN

Chromatin state (count:2 , 50 per page) page: 1

No.	Chromosome Location	Chromatin state	Cell line	Tissue
1	chr3:51103400-51104400	Weak transcription	Liver	Liver
2	chr3:51103400-51119600	Weak transcription	Brain Inferior Temporal Lobe	brain

The 2.0 version of rSNPBase

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