Variant report

Variant	rs5960960
Chromosome Location	chrX:57390855-57390856
allele	G/T
Outlinks	Ensembl UCSC

Chromatin state
Related regulatory elements
Target genes
Other information

Extended variants
information (count: 96 )
Associated
traits (count: 0)

rSNPs within LD-proxies of this variant (count:96)

rs_ID	r²[population]
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No data

Chromatin state (count:6 , 50 per page) page: 1

No.	Chromosome Location	Chromatin state	Cell line	Tissue
1	chrX:57375200-57393000	Weak transcription	Pancreas	Pancrea
2	chrX:57388200-57401600	Weak transcription	Sigmoid Colon	Sigmoid Colon
3	chrX:57389400-57394600	Weak transcription	Fetal Intestine Large	intestine
4	chrX:57389800-57405200	Weak transcription	Primary T helper cells PMA-I stimulated	--
5	chrX:57390400-57419600	Weak transcription	Primary T cells from cord blood	blood
6	chrX:57390800-57421000	Weak transcription	Primary T helper cells fromperipheralblood	blood

The 2.0 version of rSNPBase

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